====== 漂白 ======

<WRAP center round todo 60%>
  * 漂白を[[maceration]]の前に行う方向でテスト中。
  * 漂白の停止に[[acetic acid]]と[[purified water]]を使う方法はまだテストしてない。
  * 写真
</WRAP>

検体を漂白剤に浸漬してある程度透明化する処理。
黒く不透明な検体の場合に行う。
漂白剤には[[hydrogen_peroxide]](オキシドールで良い)に促進剤として10%[[ammonia_water]]を添加したものを使う。

===== 順番 =====

[[:dewaxing]]の後、[[:maceration]]の前に行う方向で現在テスト中。
[[:maceration]]の前に漂白しておいた方が､[[:maceration]]の終了判断が行いやすい。


===== 道具 =====

  * 容器は[[glass dishes]]でも[[plastic dishes]]でも良い。2つ用意する。
  * だいたい気泡が発生して浮いてくるので掬うには[[inoculation loop]]が使いやすい。
  * [[hydrogen_peroxide]]
  * [[ammonia_water]]
  * [[acetic acid]]
  * [[purified water]]

===== 手順 =====

[[:dewaxing]]の後、[[:ethanol]]や[[:ipa]]ですすぐ。
容器Aに検体と[[hydrogen peroxide]]と[[ammonia water]]を入れしてしばらく置く。
加温する場合はフタをする。
容器Bには[[:acetic acid]]と[[:purified water]]を適当に混合したものを用意しておく。
実体顕微鏡を使い透過照明で観察して、完了した個体から順番に[[inoculation loop]]等を使ってすくい上げ容器Bに落とす。

常温でもできるが加温すると早くできる。
処理時間は設定温度60度で加温しておよそ数分〜2時間ぐらいか?
-> 種ごとに例を挙げる。

どれくらいの濃度に仕上げるか?
この後の[[:maceration]]でも漂白されるので､少し透けてきた状態で終了する。
特に､丸まってしまう検体の場合、丸まりそうになったらどんどん掬う。
やり過ぎると後戻りできないので十分注意すること。

写真



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===== 参考文献 =====
~~REFNOTES~~
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===== Backlinks =====
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===== TODO =====
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