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--- staining:acid_fuchsin [2025/03/08 10:12] – Konajirami-ya
+++ staining:acid_fuchsin [2025/03/20 03:18] (現在) – Konajirami-ya
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 <WRAP center round todo 60%>
-工事中
+開発中。
 </WRAP>
-白い検体(処理すると透明になる)の場合に行う。
+白い検体(処理すると透明になる)の場合に染色を行う。
-位相差顕微鏡で観察する場合はやらなくても良いと書かれている文献もあるが[(schauff2001>>page:41)]、
+酸性フクシンによる染色は[[:canada balsam]]等有機溶剤系封入材で封入する場合の代表的な方法。
-透明だと顕微鏡での導入に苦労するので多少はやった方が良いと思われる。
+水溶性の封入材の場合は使えない(ソース!!)。
-基本透明で一部に斑紋がある場合は、どうして良いのかわからないが、とりあえず少しやることにするか?
-[[:acid fuchsin]]による染色はアブラムシ、カイガラムシ、コナジラミ等で標準的に使用されている。
+===== 染色するかどうか =====
+これは[[:staining]]に書くべきか。
+アブラムシ、カイガラムシ、コナジラミ等では[[:acid fuchsin]]による染色が標準的に使用されている。
+斑紋が重要な場合、
+位相差顕微鏡で観察する場合はやらなくても良いと書かれている文献もある[(schauff2001>>page:41)]。
+基本透明で一部に斑紋がある場合はどうして良いのかわからないがとりあえず少しやることにするかな?
 ===== 手順 =====
-一般的に行なわれている方法とは少し違うが、
+<WRAP center round todo 60%>
-私は以下のように処理している。
+見直し。
+</WRAP>
+一般的に行なわれている方法とは少し違うが、私は以下のように処理している。
+文献に載っている方法だとどうもうまく行かない。
+-> アルカリがなかなか落ちないのかもしれない。
+コナジラミが種類によって染まりにくいということかもしれない。
 [[:dewaxing]]と[[:acidification]]後に行う。
+[[:acidification]]を完全に行うために、
+ごく少量の[[:acid fuchsin]]を入れておくと判断しやすいかもしれない。
+**染色開始**
 加温する場合はねじ込み式のフタ等の漏れの少ない容器を使う([[:polypropylene]]製の[[:plastic dishes]]等)。
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 同じような大きさの検体をまとめて処理する。
-排液し、[[:acetic acid]]を 0.5〜1mLぐらい?を加える。
+[[:decantation]]し、[[:acetic acid]]を 0.5〜1mLぐらい加える。
 何かですすぐ必要はない。
-.01%[[:acid fuchsin]]染色液を1滴加える。
+.01%〜0.1%[[:acid fuchsin]]染色液を1〜数滴加える。
 フタをする。
-加温しながら数時間様子を見る。
+加温しながら様子を見る(〜1時間?)。
+<wrap em>氷酢酸は可燃性なので火気、静電気等に注意すること。
+また刺激臭がかなり強い。</wrap>
+斑に染まってくるが全体を平均すれば良いかなという状態で終了する。
+**均し**
-斑に染まってくるが全体を平均すれば良いかなという状態で
 [[:decantation]]し、新しい[[:acetic acid]]に入れ替える。
-加温しながら8時間ぐらい放置すると斑が消えて平均的に染まる。
+加温しながら8時間ぐらい放置すると斑が消えて平均的に染まる(**均し**)。
+均しは時間が掛かる。
+脱色は少し時間が掛かるので、
+染色を早めに切り上げて均しに移行し、
+薄かったら再度染色というのを繰り返すと良いかもしれない。
 常温でもできると思うが時間は調べないとわからない。
 すごい時間掛かりそう。
+どれぐらいの濃度で仕上げるか。
+濃いとすごく見にくいので、薄めが良いと思う。
+写真!!
-===== 濃くなりすぎた場合 =====
-%エタノールに浸けると薄くなるという記述も見られるがうまく行かない。
+===== 脱色方法 =====
-氷酢酸中に検体と一緒に卵の薄皮を入れて色素を吸着させるという方法を試している。
+濃くなりすぎた場合、
+氷酢酸中に検体と一緒にシリカゲルを数粒入れて色素を吸着させるという方法を試している。
 実験中。