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 ====== 脱ロウ ======
-<WRAP center round todo 60%>
+<WRAP tdl right 40%>{{:preparation:dewaxing-3.jpg?400x300|}}
-脱ロウ自体は長時間行う必要が無く、
+脱ロウ処理
-脱脂のために時間を掛けているが、これは温度をそれほど上げる必要はない。
-湯煎ではなく､
-保温容器に沸騰したお湯をいれ
-その中にチューブを入れて一定時間静置するというので良さそうな気がする。
-それでできれば安全だし､張り付いている必要がなくなる。
-これからテスト。
 </WRAP>
+蝋物質を取り除く処理。脱脂も兼ねる。
+蝋物質が残っていると奇麗な標本にはならない。
+文献に載っている方法では[[xylene]]と[[phenol]]の混合液等が使われるのだけど、
-<WRAP tdl right 40%>{{:preparation:dewaxing-2.jpg?400x300|}}</WRAP>
+できるだけ安全に処理できるように別の方法を模索している。
-蝋物質を取り除く処理。脱脂も同時に行う。
+加温すれば特に[[phenol]]を使わなくても問題無いように思う。
-蝋物質が残っていると生物顕微鏡で奇麗に見えない。
+ただし揮発性が高いので､漏れの少ない[[soaking tube]]を使う。
-文献に載っている方法では[[phenol]]が使われるのだけどこれは劇物でありできるだけ使わないようにするため別の方法を模索している。
+蝋物質が少ない場合は加温しなくても良い。
-蝋物質自体は[[:xylene]]やその代替品で溶かすことが出来るが常温だとかなり時間が掛かるので80℃の湯煎にする。
-容器は[[pp]]製の[[microtube]]を使う。
-あと脱水剤の意味で少量の[[:ethanol]]か[[:ipa]]を加える。
-順序についても文献に載っている方法ではかなり後に行なわれるが､[[:]]では最初(
-[[:preparation:removing]]の次)に行う方向でテスト中。
-こうすると[[maceration]]の時間がかなり短縮でき、
-ワックスや油脂の多い検体でも安定して処理できるような気がする。
 ===== 道具 =====
-  * 処理容器。2mL程度の透明な[[:polypropylene]]製[[:microtube]]。ガラス製[[:test tube]]でも良い。底は丸底か浅いV字が良い。しっかりしたフタがあると良い。フタがなければ脱脂綿(ティッシュペーパーでも可)でも良いが倒したときにやっかい。
+  * [[soaking tube]]
-  * 脱ロウ剤。[[:xylene]]あるいは代替品(後述)。
+  * [[dewaxing agent]]
-  * [[;ethanol]]か[[:ipa]]
+  * [[etoh:99]]。[[:ipa]]でも可。
-  * [[:microtube holder]]。お湯の中に浸けられるもの。
+  * [[:microtube holder]]。
   * 細口と太口[[:pipette]]
-  * 鍋と水と温度計とコンロ。ガスコンロの場合はフタが吹っ飛んだ場合などに怖いので保温できる容器にお湯を入れるようにすると良いかもしれない。
+  * [[:hot plate]]
 ===== 手順 =====
-(1) 検体を太口[[:pipette]]で処理容器に[[:specimen transferring|移動]]後。媒体を[[:decantation]]する。
+蝋物質が無いと思われる場合も脱脂の意味もあるので行うこと(加温しない方法で良い)。
+-> やらなくて良い場合もある。
-(2) 水分を除くため、[[:ethanol]]か[[:ipa]]ですすぐ。具体的には[[:ethanol]]等を100μLほど加えて軽く振り､細口[[:pipette]]で[[:decantation]]する。検体を吸い込まないように注意すること。
+ロウ物質が多い場合は加温する。
+加温する場合は[[soaking tube]]を使う。
+加温しない場合は[[soaking dish]]で良い。
-(3) 脱ロウ剤を50〜200μL程度加える(検体の量にもよるがだいたいで)。[[:ethanol]]か[[:ipa]]を1滴ぐらい加える。
-(4) 容器にフタをして、80℃程度の湯煎にする。
+==== 蝋物質が多い場合(加温する) ====
-時間は落葉樹で越冬する状態のコナジラミ蛹殻の場合80℃になってから10分程度。
-蝋物質自体はすぐに溶けるが､虫体内の脱脂もある程度行う。
+(1) 前処理が[[maceration]]や[[acidification]]等脱水されていない場合は、[[dehydration agent]]で2回ほどすすぐ。容器のフタなどについた水分も拭っておく。
-春から夏に得られるものは80℃になった時点で終了して良い(たぶん)。
+(2) 検体を[[:soaking tube]]]に移動する。具体的には溶媒ごと太口[[pipette]]で移動するか、チューブに[[etoh:99]]を少量入れて[[microbrush]]で移動する等の方法で行う。
+その後溶媒を細口[[pipette]]で慎重に[[decantation]]する。
+(3) [[dewaxing agent]]を100〜500μL程度加える(検体の量とかワックスの量にもよる)。
+(4) [[:soaking tube]]のフタをしめて60℃程度に加温し1時間ほど静置する。
+その後あるいは途中で[[stereo microscope]]で観察して溶けているようだったら終了する。
 (5) 少し冷ます。
-薬液が少なかった場合、どろどろしたグリース状になるので、
+[[dewaxing agent]]が少なかった場合、どろどろしたグリース状になりピペットで吸い取れないので､
-その場合は脱ロウ剤を追加して振ればたぶん溶ける。
+その場合は[[dewaxing agent]]を追加して振ればさらさらになる。
+薄いワックスの膜が見られるようなら、[[dewaxing agent]]で何回かすすぐ。
+==== 蝋物質が少ない場合(常温で処理) ====
+加温しないので[[soaking tube]]に移動する必要はないが、
+あまり長時間[[soaking dish]]に置いておくと蒸散してしまうので注意。
+(1) 容器のフタとかに付いている水分をティッシュペーパー等で除去する。
+(2) [[dehydration agent]]を注意深く(検体を吸い込まないように)[[:decantation]]する。
+(3) [[dewaxing agent]]を200μL〜500μL程度加える。容器によっては多めにしておいた方が良いかもしれない。
+(4) 常温で1時間ほど静置する。-> たぶんそんなにいらない。
+その後あるいは途中で[[stereo microscope]]で観察して溶けているようだったら終了する。
-(6) 次の工程で使用する容器に[[:specimen transferring|移動]]、[[:decantation]]し、
-[[etoh]]か[[ipa]]ですすぐ。
 ===== 注意点 =====
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 ===== 備考 =====
-脱ロウ剤には以下のようなものが使えると思う。[[d-limonene]]が入手しやすく、人体への害も少なそうなのでオススメ。
--> レモゾールが入手できるかもしれない。
-  * [[d-limonene]]
-  * [[xylene]]
-  * [[histoclear]] (未入手)
-  * [[lemosol]] (未入手)
-  * [[lemosol a]] (未入手)
 容器について。
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 使用後は中の薬液を排出して乾燥しておいた方が良いと思う。
 また壊れる前に定期的に交換した方が良いかもしれない。
-プッシュキャップ式の[[:microtube]]は外れないか少し不安だが、[[d-limonene]]や[[xylene]]の沸点は100℃以上なので問題ない。また[[ethanol]]や[[ipa]]の沸点が80℃前後なので、温度を上げすぎなければ大丈夫だと思う。
+その意味ではガラス製のフタ付きの小さな[[test tube]]が良いのだろうけど､適当なものが見つからない。
 <WRAP clear/>